全面增效作用

與單一表面活性劑相比，混合體系的表面活性大大提高。一方面提高了降低表面張力的效能，混合體系的表面張力可低達(dá)25mN／m甚至更低，另一方面極大地提高了降低表面張力的效率，混合體系的cmc小于每一單純組分表面活性劑的cmo，甚至呈現(xiàn)幾個(gè)數(shù)量級(jí)的降低。因而表現(xiàn)為全面增效作用。

混合體系的增效作用也表現(xiàn)在油-水界面張力的降低方面。

陽(yáng)離子表面活性劑C8H17N（CH3）Br（以下用C8N表示）與陰離子表面活性劑C8H17SO4Na（以下用C8S表示）等摩爾復(fù)配體系在正庚烷-水溶液界面的界面張力可以低至0.2?mN／m，而兩種純表面活性劑溶液相應(yīng)的界面張力則高得多（分別為14mN／m和11?mN／m）。所以通過(guò)復(fù)配，可以使一些本來(lái)表面活性很差的“邊緣”表面活性劑也具有很高的表面活性。?

盡管正、負(fù)離子表面活性劑復(fù)配體系有強(qiáng)烈的增效效應(yīng)，其表面活性比單一組分高。然而正、負(fù)離子表面活性劑混合體系的一個(gè)主要缺點(diǎn)是由于強(qiáng)電性作用易于形成沉淀或絮狀懸浮，混合體系的水溶液因此不太穩(wěn)定。一旦濃度超過(guò)cmc以后溶液就容易發(fā)生分層析出或凝聚等現(xiàn)象，甚至出現(xiàn)沉淀（特別是等摩爾混合體系），產(chǎn)生負(fù)效應(yīng)甚至使表面活性劑失去表面活性，從而給實(shí)際應(yīng)用帶來(lái)不利影響。經(jīng)過(guò)多年的研究和實(shí)際應(yīng)用，可以采用以下幾種方法。?

非等摩爾比復(fù)配

正、負(fù)離子表面活性劑配合使用時(shí)，要使其不發(fā)生沉淀或絮狀懸浮，達(dá)到大增效作用，兩者配比是很重要的。不等比例（其中一種只占總量少部分）配合依然會(huì)產(chǎn)生很高的表面活性與增效作用。一種表面活性劑組分過(guò)量很多的復(fù)配物較等摩爾的復(fù)配物的溶解度大得多，溶液因此不易出現(xiàn)渾濁，這樣就可采用價(jià)格較低的陰離子表面活性劑為主，配以少量的陽(yáng)離子表面活性劑得到表面活性極高的復(fù)合表面活性劑。

降低疏水鏈長(zhǎng)度對(duì)稱性

在疏水鏈總長(zhǎng)度（碳原子總數(shù)）一定時(shí)，兩疏水鏈長(zhǎng)度越不對(duì)稱，混合體系的溶解性越好。

增大極性基的體積

正、負(fù)離子表面活性劑混合體系易形成沉淀的原因可歸結(jié)為異電性離子頭基之間強(qiáng)烈的靜電引力導(dǎo)致電性部分或全部中和（當(dāng)然這也正是其具有高表面活性的原因），因此可以通過(guò)增大極性基的體積，增加離子頭基之間的空間位阻以降低離子頭基之間強(qiáng)烈的靜電引力。例如：將常見(jiàn)的烷基三甲基銨換為烷基三乙基銨（即烷基三甲基銨離子頭的三個(gè)甲基換成三個(gè)乙基），混合體系的溶解性能即大大改善，如辛基三乙基溴化銨與不同鏈長(zhǎng)的烷基硫酸鈉的等摩爾混合溶液均可形成均相溶液，其Krafft點(diǎn)很低，可以在低溫下使用。