三苯基膦與有機(jī)疊氮化合物反應(yīng)生成亞氨基膦烷

脫氧反應(yīng) 

三苯基膦廣泛地應(yīng)用于過(guò)氧化氫或內(nèi)過(guò)氧化物的還原中，反應(yīng)與底物有

關(guān)，可生成醇、羰基化合物或環(huán)氧化物。這類(lèi)反應(yīng)的主要驅(qū)動(dòng)力是三苯基膦與相對(duì)較弱的O-O 鍵(188~209 kJ/mol) 能形成較強(qiáng)的P=O鍵。例如，利用三苯基膦可以還原分解臭氧化物、選擇性制備酮和醛

與疊氮化物的反應(yīng)【Staudinger還原】

三苯基膦與有機(jī)疊氮化合物反應(yīng)生成亞氨基膦烷

亞氨基膦烷是一種較活潑的親核試劑，易與親電試劑反應(yīng)。如與醛和酮反應(yīng)生成亞胺和三苯基膦氧化物。這個(gè)反應(yīng)與Wittig反應(yīng)相似，稱(chēng)作aza-Wittig 反應(yīng)，這個(gè)反應(yīng)的驅(qū)動(dòng)力也是由于三苯基氧膦的生成

與有機(jī)硫化物的反應(yīng)【Eschenmoser脫硫反應(yīng)】

室溫下三苯基膦可以使環(huán)硫化合物轉(zhuǎn)化為烯烴

脫鹵反應(yīng) 

α-溴代酮與三苯基膦反應(yīng)生成酮

與有機(jī)環(huán)氧化物的反應(yīng)

在水和丙酮溶劑中回流，三苯基膦可以使環(huán)氧化合物在疊氮化鈉參與下轉(zhuǎn)化為環(huán)亞胺 (式6)[6]。

取代吡咯的制備

苯胺、呋喃二酮與三苯基膦反應(yīng)生成-苯基-吡咯二酮

作金屬催化劑的配體【金屬催化反應(yīng)小結(jié)】

它作為配體與許多過(guò)渡金屬組成金屬催化劑，是一種重要的催化劑[8]，常用于催化偶聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)行，是構(gòu)建碳-碳鍵的一種重要方法，其特點(diǎn)是催化條件溫和。苯硼酸與芳香鹵代烴直接反應(yīng)生成聯(lián)苯類(lèi)化合物，該反應(yīng)的產(chǎn)率達(dá)到了90%除了苯硼酸和鹵代物以外，鎂試劑、鋅試劑、錫試劑、硅化合物等均可作為偶聯(lián)反應(yīng)的底物。

鹵代物的制備【Appel反應(yīng)】

利用Appel反應(yīng)將醇轉(zhuǎn)化為鹵代物。

三苯基膦/咪唑/碘體系碘代反應(yīng)

利用三苯基膦溴化物制備脂肪溴代物

酰胺的制備【三苯基膦類(lèi)縮合劑制備酰胺】

Mitsunobu反應(yīng)

利用偶氮二羧酸酯（通常為偶氮二羧酸二乙酯，DEAD）和三取代膦化物（通常為三苯基膦），親核試劑和醇進(jìn)行SN2反應(yīng)構(gòu)型翻轉(zhuǎn)得到構(gòu)型相反的取代產(chǎn)物的反應(yīng)。