常用催化劑類

常用試劑----醋酸鈀

常用催化劑----二氯[1,2-二(二苯基膦)乙烷]鈀

常用催化劑----Pd(dppf)Cl2

常用催化劑----四(三苯基膦)鈀

常用催化劑----二(三苯基膦)醋酸鈀

常用催化劑----鈀-硫酸鋇

常用催化劑----Lindlar催化劑

常用催化劑----二氯三(三苯基膦)釕

常用催化劑----釕催化劑

常用催化劑----環(huán)戊二烯基雙三苯基膦合鈷(I)

常用催化劑----(R,R)-Jacobsen 催化劑

常用催化劑----Cu(acac)2

常用催化劑----(DIOP)PdCl2

常用氧化劑----OsO4/NMO

常用氧化劑----四氧化鋨-鐵氰化鉀

常見的金屬氮雜環(huán)卡賓催化劑

常見金催化劑

常見催化劑----Cp*Co(CO)I2

常見光催化劑

常見的銠催化反應

常見的鎳催化反應

常用催化劑----Ni(COD)2 的應用

常用試劑----氯化鎳

齊格勒-納塔催化劑

常見鈀催化劑的制備

有機合成中常見的膦配體

Alper羰基化反應

鄰位含有脂肪胺的鹵代芳烴，烯基胺，烯基氮雜環(huán)丙胺等等和一氧化碳在Pd，Ru或Rh等催化劑催化下，進行插羰關環(huán)制備環(huán)酰胺的反應。

Liebeskind偶聯反應

2000年Libeskind和Srogl提出了一種在中性條件下，過渡金屬催化硫酯和硼酸進行偶聯得到酮的新方法。在化學計量的噻吩-2-羧酸亞銅（CuTC）和催化量的鈀催化下，硫代酸酯和芳基硼酸或烷基硼進行偶聯得到酮的反應被稱為Libeskind偶聯反應。此反應是非常重要的把羧酸及其衍生物轉化為酮的方法，此反應中硼酸或烷基硼為非堿性親核試劑，因此反應條件比Fuyama偶聯更溫和。

Trost環(huán)戊烷化反應

鈀催化下，乙酰氧甲基烯丙基硅烷和缺電子烯烴通過[2+3]環(huán)加成制備環(huán)戊烷的反應。

鈀催化的C-O鍵形成反應

鈀催化的C-O鍵形成反應條件和C-N形成反應（Buchwald反應）類似。在Pd/富電子膦配體催化下，酚，伯醇和仲醇都可以和芳鹵或烯基鹵代物反應。分子內和分子間都可以進行。特殊情況下叔醇也可以進行此反應。

Stoltz α-烯丙基酮不對稱合成反應

手性惡唑啉膦配體PHOX（4）配位的鈀催化劑催化環(huán)狀β-酮烯丙酯酯，通過π-烯丙基中間體得到單一構型的α-烯丙基環(huán)酮的反應。

吲哚合成類

Hegedus吲哚合成反應

化學當量的Pd(II)催化劑氧化環(huán)化鏈烯基苯胺得到吲哚的反應。反應機理和Wacker氧化類似。

Larock吲哚合成反應

1991年，R.C. Larock首先報道了在鈀催化下由2-碘苯胺和取代炔烴關環(huán)合成吲哚的反應。在以后的幾年中Larock的團隊又對此反應的應用范圍進行了進一步的擴展。在鈀催化下，鄰碘苯胺和二取代炔烴進行雜環(huán)化合成2,3-二取代吲哚的反應被稱為Larock吲哚合成反應。

通過分子內的Heck反應合成吲哚

DABCO作堿，在DMF中反應效果較好。

Mori-Ban吲哚合成反應

含有烯丙胺結構的鄰鹵代苯胺發(fā)生分子的Heck反應制備吲哚的反應。

Narasaka-Heck環(huán)化反應

Murahashi偶聯反應